本品含噻苯唑（C10H7N3S）應為標示量的95.0%～105.0%。
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
（1）取本品的細粉適量，照噻苯唑項下的鑑別（1）、（2）項試驗，顯相同的反應。
（2）取含量測定項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
【檢查】
應符合片劑項下有關的各項規定（通則0101）。
【含量測定】
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。
供試品溶液 取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于噻苯唑50mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液70ml，置60℃水浴中時時振搖15分鍾，使噻苯唑溶解，放冷，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置500ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。
測定法 取供試品溶液，在302nm的波長處測定吸光度，按C10H7N3S的吸收系數（）為1230計算。
【類別】
同噻苯唑。
【規格】
0.25g
【貯藏】
密封保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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