KIO3 214.00
本品按干燥品計算,含碘酸鉀(KIO3)不得少于99.0%。
【性狀】
本品為無色或白色的結晶或粉末;無臭。
本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶。
【鑑別】
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加澱粉指示液數滴,即顯藍色。
(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑑別反應(通則0301)。
【檢查】
酸鹼度 取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。
硫酸鹽 取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量使溶解並稀釋至40ml,移至50ml納氏比色管中,加稀鹽酸2ml,搖勻,依法檢查(通則0802),與標准硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.005%)。
氯酸鹽 取本品研磨后的粉末2.0g,置小燒杯中,加硫酸2ml,應仍顯白色,不得有顏色與氣體產生。
碘化物 取本品5.0g,加水100ml使溶解,搖勻,作為供試品溶液(1);精密量取25ml,加1.8mol/L硫酸溶液1ml,邊振搖邊加三氯甲烷1ml,作為供試品溶液(2);另取供試品溶液(1)5ml,加標准碘化鉀溶液[稱取碘化鉀0.131g,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液;臨用前,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當于10μg的I)]2.0ml,加1.8mol/L硫酸溶液1ml,邊振搖邊加三氯甲烷1ml,作為對照溶液。供試品溶液(2)的三氯甲烷層如顯色,與對照溶液的三氯甲烷層比較,不得更深(0.002%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
鋇鹽 取本品1.0g,加水20ml溶解后,濾過,濾液分為二等份,一份中加稀硫酸1ml,另一份中加水1ml,靜置15分鍾,兩液應同樣澄清。
重金屬 取本品5.0g,加鹽酸溶液(1→2)40ml,置水浴上蒸干,殘渣再用鹽酸溶液(1→2)每次15ml,按上述方法處理兩次,然后緩緩加熱至殘渣變白,放冷,加水20ml溶解后,滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性,加水至25ml,分取15ml,加稀醋酸2ml,加水至25ml,依法檢查(通則0821第一法),如顯色,與標准鉛溶液2ml加供試品溶液5ml制成的對照液比較,不得更深,含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取重金屬項下剩余的供試品溶液5ml,用水稀釋至30ml,分取20ml,加水至23ml,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822),應符合規定(0.0003%)。
【含量測定】
取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鍾,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加澱粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于3.567mg的KIO3。
【類別】
補碘藥。
【貯藏】
密封保存。
【制劑】
(1)碘酸鉀片 (2)碘酸鉀顆粒
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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