氯化鉀 電解質補充藥

KCl 74.55

本品按干燥品計算，含氯化鉀（KCl）不得少于99.5%。

【性狀】

本品為無色長棱形、立方形結晶或白色結晶性粉末；無臭。

本品在水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。

【鑑別】

本品的水溶液顯鉀鹽與氯化物鑑別（1）的反應（通則0301）。

【檢查】

酸鹼度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得顯色；加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，應顯粉紅色。

溶液的澄清度與顏色　取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液應澄清無色。

硫酸鹽　取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標准硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

鈉鹽　用鉑絲蘸取本品的水溶液（1→5），在無色火焰中燃燒，不得顯持續的黃色。

錳鹽　取本品2.0g，加水8ml溶解后，加氫氧化鈉試液2ml，搖勻，放置10分鍾，不得顯色。

鋁鹽（供制備血液透析溶液用）　照熒光分光光度法（通則0405）測定。

供試品溶液　取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸銨緩衝液（pH 6.0）10ml。將上述溶液移至分液漏鬥中，加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20ml、20ml、10ml），合並提取液，置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻。

對照溶液　取鋁標准溶液（精密量取鋁單元素標准溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml含鋁2μg的溶液）2.0ml，加水98ml與醋酸-醋酸銨緩衝液（pH 6.0）10ml。自”將上述溶液移至分液漏鬥中”起，制備方法同供試品溶液。

空白溶液　量取醋酸-醋酸銨緩衝液（pH 6.0）10ml，加水100ml。自”將上述溶液移至分液漏鬥中”起，制備方法同供試品溶液。

測定法　取供試品溶液、對照溶液與空白溶液，在激發波長392nm、發射波長518nm處分別測定熒光強度。

限度　供試品溶液的熒光強度應不大于對照溶液的熒光強度（0.0001%）。

碘化物、鋇鹽、鈣鹽、鎂鹽與鐵鹽　照氯化鈉項下的方法檢查，均應符合規定。

溴化物　照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。

供試品溶液　取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚紅混合液［取硫酸銨25mg，加水235ml，加2mol/L氫氧化鈉溶液105ml，加2mol/L醋酸溶液135ml，搖勻，加苯酚紅溶液（取苯酚紅33mg，加2mol/L氫氧化鈉溶液1.5ml，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻）25ml，搖勻，必要時，調節pH值至4.7］2.0ml和0.01%氯胺T溶液（臨用新制）1.0ml，立即混勻，准確放置2分鍾，加0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻。

對照溶液　取標准溴化鉀溶液（取在105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水使溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，自”加苯酚紅混合液”起，制備方法同供試品溶液。

測定法　取供試品溶液與對照溶液，以水為空白，在590nm波長處分別測定吸光度。

限度　供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度（0.1%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。

重金屬　取本品4.0g，加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。

砷鹽　取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0001%）。

【含量測定】

取本品約0.15g，精密稱定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5～8滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于7.455mg的KCl。

【類別】

電解質補充藥。

【貯藏】

密封保存。

【制劑】

（1）氯化鉀片　（2）氯化鉀注射液　（3）氯化鉀葡萄糖注射液　（4）氯化鉀氯化鈉注射液　（5）氯化鉀緩釋片