本品為硫酸鋇(Ⅰ型)加適當的分散劑及矯味劑制成的干混懸劑。
【性狀】
本品為白色疏松的細粉;有香味。
【鑑別】
取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅰ型)項下的鑑別試驗,顯相同的反應。
【檢查】
酸鹼度 取本品100g,加水至100ml制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。
沉降體積比 取本品100g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,密塞,充分振搖使成混懸液,靜置3小時,混懸物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。
顆粒細度 取本品0.5g,加水50ml,充分振搖使均勻,放置10分鍾,傾去上清液,保留約1ml,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視3個視野,絕大部分顆粒的直徑應在2μm以下,並不得有大于10μm者。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
黏度 取本品100g,加水100ml制成混懸液,依法測定(通則0633第三法),用NDJ-1型旋轉式黏度計1號轉子,每分鍾60轉,在25℃時的黏度不得過0.015Pa·s。
抗酸鹼性 取黏度項下的混懸液,分別用鹽酸溶液(9→100)與氫氧化鈉試液調節pH值至1與14,立即分別用上法測定黏度,均不得過0.03Pa·s。
其他 應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
【類別】
同硫酸鋇(Ⅰ型)。
【貯藏】
密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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