（C20H24N2O2）2·H2SO4·2H2O 782.96
本品為（8S，9R）-6′-甲氧基-脱氧辛可寧-9-醇硫酸鹽二水合物。按干燥品計算，含（C20H24N2O2）2·H2SO4不得少于99.0%。
【性狀】
本品為白色細微的針狀結晶，輕柔，易壓縮；無臭；遇光漸變色；水溶液顯中性反應。
本品在三氯甲烷-無水乙醇（2：1）中易溶，在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶。
比旋度 取本品，精密稱定，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為－237°至－244°。
【鑑別】
（1）取本品約20mg，加水20ml溶解后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸性，即顯藍色熒光。
（2）取鑑別（1）項剩余的溶液5ml，加溴試液3滴與氨試液1ml，即顯翠綠色。
（3）取鑑別（1）項剩余的溶液5ml，加鹽酸使成酸性后，加氯化鋇試液1ml，即發生白色沉澱。
（4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集488圖）一致。
【檢查】
酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.7～6.6。
三氯甲烷-乙醇中不溶物 取本品2.0g，加三氯甲烷-無水乙醇（2：1）的混合液15ml，在50℃加熱10分鍾后，用稱定重量的垂熔坩堝濾過，濾渣用上述混合液分5次洗滌，每次10ml，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2mg。
其他金雞納鹼 照薄層色譜法（通則0502）試驗。
供試品溶液 取本品，加稀乙醇溶解並稀釋制成每1ml約含10mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液適量，用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。
色譜條件 採用硅膠G薄層板，以三氯甲烷-丙酮-二乙胺（5：4：1.25）為展開劑。
測定法 吸取供試品溶液與對照溶液各5μl，分別點于同一薄層板上，展開，微熱使展開劑揮散，噴以碘鉑酸鉀試液使顯色。
限度 供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。
【含量測定】
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐5ml與結晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于24.90mg的（C20H24N2O2）2·H2SO4。
【類別】
抗瘧藥。
【貯藏】
遮光，密封保存。
【制劑】
硫酸奎寧片
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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