硝普鈉 血管擴張藥

Na₂Fe（CN）₅NO·2H₂O 297.95

本品為亞硝基鐵氰化鈉二水合物。按干燥品計算，含Na₂Fe（CN）₅NO不得少于99.0%。

【性狀】

本品為紅棕色的結晶或粉末；無臭或幾乎無臭。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

【鑑別】

（1）取本品約50mg，加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解，加稀鹽酸1ml，搖勻，滴加氫氧化鈉試液1ml，即顯藍色，放置后顏色逐漸消失。

（2）取本品，加水溶解並稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在394nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的水溶液顯鈉鹽鑑別（1）的反應（通則0301）。

【檢查】

氯化物　取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸銅試液10ml，搖勻，放置10分鍾使沉澱完全，離心；分取上清液25ml，依法檢查（通則0801），與標准氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液（對照液制備中，應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致）比較，不得更濃（0.02%）。

鐵氰化物　取本品0.50g，加水10ml溶解后，加硫酸亞鐵試液1ml，生成的沉澱應為紅棕色，不得顯灰綠色。

亞鐵氰化物　取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二等份：一份中加三氯化鐵試液0.05ml，搖勻，與另一份比較不得顯灰綠色。

水中不溶物　取本品10.0g，加水50ml，置水浴上加熱30分鍾，用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過，用水洗至濾液無色，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。

干燥失重　取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量應為11.6%～12.6%（通則0831）。

細菌內毒素　取本品，依法檢查（通則1143），每1mg硝普鈉中含內毒素的量應小于8.3EU。（供注射用）

【含量測定】

取本品約0.12g，精密稱定，加水50ml溶解后，照電位滴定法（通則0701），以具有硝酸鉀鹽橋的飽和甘汞電極為參比電極，銀電極為指示電極，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于13.10mg的Na₂Fe（CN）₅NO。

【類別】

血管擴張藥。

【貯藏】

遮光，密封保存。

【制劑】

注射用硝普鈉