葡萄糖酸鋅 補鋅藥

C₁₂H₂₂O₁₄Zn 455.68

本品按干燥品計算，含葡萄糖酸鋅（C₁₂H₂₂O₁₄Zn）應為97.0%～102.0%。

【性狀】

本品為白色結晶性或顆粒性粉末；無臭。

本品在沸水中極易溶解，在水中溶解，在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。

【鑑別】

（1）取本品約0.1g，加水50ml溶解后，加三氯化鐵試液1滴，應顯深黃色。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集466圖）一致。

（3）本品的水溶液顯鋅鹽的鑑別反應（通則0301）。

【檢查】

酸鹼度　取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～7.5。

氯化物　取本品0.10g，依法檢查（通則0801），與標准氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

硫酸鹽　取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標准硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

草酸鹽　取本品0.47g，加水4ml使溶解，加鹽酸2ml與高純鋅粒約0.5g，煮沸1分鍾，放置2分鍾，傾出液體，加1%鹽酸苯肼溶液（臨用新制）0.25ml，加熱至沸后立即冷卻，加等體積鹽酸與5%鐵氰化鉀溶液（臨用新制）0.25ml，搖勻，如顯色，與0.010%草酸溶液4.0ml用同法制成的對照液比較，不得更深（0.06%）。

還原物質　取本品1.0g，置具塞錐形瓶中，加水10ml溶解后，加鹼式枸櫞酸銅試液25ml，准確微沸5分鍾后，立即冷卻，加0.6mol/L醋酸溶液25ml，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，加3mol/L鹽酸溶液10ml，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，加澱粉指示液3ml，繼續滴定至藍色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當于2.7mg還原物質（右旋糖）。含還原物質不得過1.0%。

干燥失重　取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在80℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過11.6%（通則0831）。

鎘鹽　取本品約1g，精密稱定，置50ml凱氏燒瓶中，加硝酸與濃過氧化氫溶液各6ml，在瓶口放一小漏鬥，使燒瓶成45°斜置，用直火緩緩加熱，至溶液澄清后，放冷，定量轉移至25ml量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，作為溶液（B）；另取硝酸鎘溶液［取金屬鎘0.5g，精密稱定，置1000ml量瓶中，加硝酸20ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%（g/ml）硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于5μg的Cd］1.0ml同法制成的溶液，作為溶液（A）。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法雜質限度檢查法），在228.8nm的波長處依法檢查，應符合規定（0.0005%）。

鉛鹽　取本品1.0g，加水5ml溶解后，加氰化鉀試液10ml，搖勻，放置，待溶液澄清后，加硫化鈉試液5滴，靜置2分鍾，如顯色，與標准鉛溶液1.0ml用同法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

砷鹽　取本品1.0g，加水23ml使溶解，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。

【含量測定】

取本品約0.7g，精密稱定，加水100ml，微温使溶解，加氨-氯化銨緩衝液（pH 10.0）5ml與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于22.78mg的C₁₂H₂₂O₁₄Zn。

【類別】

補鋅藥。

【貯藏】

遮光，密封保存。

【制劑】

（1）葡萄糖酸鋅口服溶液　（2）葡萄糖酸鋅片　（3）葡萄糖酸鋅顆粒