替硝唑含片 同替硝唑

本品含替硝唑（C₈H₁₃N₃O₄S）應為標示量的90.0%～110.0%。

【性狀】

本品為異形片。

【鑑別】

（1）取本品的細粉適量（約相當于替硝唑5mg），加硫酸溶液（3→100）5ml，振搖，使替硝唑溶解，濾過，濾液中加三硝基苯酚試液2ml，放置后產生黃色沉澱。

（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】

含量均勻度　取本品1片，置研缽中研細，加水5ml研磨，使溶解，用流動相分次定量轉移至25 ml（2.5 mg規格）或50ml（5 mg規格）量瓶中，充分振搖，使替硝唑溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量，應符合規定（通則0941）。

其他　應符合片劑項下有關的各項規定（通則0101）。

【含量測定】

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液　取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于替硝唑5mg），置50ml量瓶中，加流動相適量，振搖使替硝唑溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液。

對照品溶液　取替硝唑對照品適量，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

色譜條件　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.5）-甲醇（80：20）為流動相；檢測波長為310nm；進樣體積20μl。

系統適用性要求　理論板數按替硝唑峰計算不低于2000，替硝唑峰與相鄰雜質峰間的分離度應符合要求。

測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算。

【類別】

同替硝唑。

【規格】

（1）2.5mg　（2）5mg

【貯藏】

遮光，密封保存。