維生素C 維生素類藥

C₆H₈O₆ 176.13

本品為L-抗壞血酸。含C₆H₈O₆不得少于99.0%。

【性狀】

本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味酸；久置色漸變微黃；水溶液顯酸性反應。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

熔點　本品的熔點（通則0612）為190～192℃，熔融時同時分解。

比旋度　取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+20.5°至+21.5°。

【鑑別】

（1）取本品0.2g，加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸銀試液0.5 ml，即生成銀的黑色沉澱；在另一份中，加二氯靛酚鈉試液1～2滴，試液的顏色即消失。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集450圖）一致。

【檢查】

溶液的澄清度與顏色　取本品3.0g，加水15ml，振搖使溶解，溶液應澄清無色；如顯色，將溶液經4號垂熔玻璃漏鬥濾過，取濾液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在420nm的波長處測定吸光度，不得過0.03。

草酸　取本品0.25g，加水4.5ml，振搖使維生素C溶解，加氫氧化鈉試液0.5ml、稀醋酸1ml與氯化鈣試液0.5ml，搖勻，放置1小時，作為供試品溶液；另精密稱取草酸75mg，置500ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，加稀醋酸1ml與氯化鈣試液0.5ml，搖勻，放置1小時，作為對照溶液。供試品溶液產生的渾濁不得濃于對照溶液（0.3%）。

熾灼殘渣　不得過0.1%（通則0841）。

鐵　取本品5.0g兩份，分別置25 ml量瓶中，一份中加0.1 mol/L硝酸溶液溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液（B）；另一份中加標准鐵溶液（精密稱取硫酸鐵銨863mg，置1000ml量瓶中，加1 mol/L硫酸溶液25 ml，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻）1.0ml，加0.1 mol/L硝酸溶液溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（A）。照原子吸收分光光度法（通則0406），在248.3nm的波長處分別測定，應符合規定。

銅　取本品2.0g兩份，分別置25ml量瓶中，一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液（B）；另一份中加標准銅溶液（精密稱取硫酸銅393mg，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻）1.0ml，加0.1mol/L硝酸溶液溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（A）。照原子吸收分光光度法（通則0406），在324.8nm的波長處分別測定，應符合規定。

重金屬　取本品1.0g，加水溶解成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

細菌內毒素　取本品，加碳酸鈉（170℃加熱4小時以上）適量，使混合，依法檢查（通則1143），每1mg維生素C中含內毒素的量應小于0.020EU（供注射用）。

【含量測定】

取本品約0.2g，精密稱定，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加澱粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯藍色並在30秒鍾內不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當于8.806mg的C₆H₈O₆。

【類別】

維生素類藥。

【貯藏】

遮光，密封保存。

【制劑】

（1）維生素C片　（2）維生素C泡騰片　（3）維生素C泡騰顆粒　（4）維生素C注射液　（5）維生素C顆粒