氧 用于缺氧的預防和治療

O₂ 32.00

本品含O₂不得少于99.5%（ml/ml）。

【性狀】

本品為無色氣體；無臭，無味；有強助燃力。

本品1容在常壓20℃時，能在乙醇7容或水32容中溶解。

【鑑別】

本品能使熾紅的木條突然發火燃燒。

【檢查】

酸鹼度　取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml，加水400ml，煮沸5分鍾，放冷，分取各100ml，置甲、乙、丙3支比色管中，乙管中加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.20ml，丙管中加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.40ml；再在乙管中通本品2000ml（速度為每小時4000ml），乙管顯出的顏色不得較丙管的紅色或甲管的綠色更深。

一氧化碳　取甲、乙2支比色管，分別加微温的氨制硝酸銀試液25ml，甲管中通本品1000ml（速度為每小時4000ml）后，與乙管比較，應同樣澄清無色。

二氧化碳　取甲、乙2支比色管，分別加5%氫氧化鋇溶液100ml，乙管中加0.04%碳酸氫鈉溶液1.0ml，甲管中通本品1000ml（速度為每小時4000ml）后，所顯渾濁與乙管比較，不得更濃（0.01%）。

其他氣態氧化物質　取新制的碘化鉀澱粉溶液（取碘化鉀0.5g，加澱粉指示液100ml溶解，即得）100ml，置比色管中，加醋酸1滴，通本品2000ml（速度為每小時4000ml）后，溶液應無色。

【含量測定】

儀器裝置　如圖：A、C為總容量約300ml的吸收器，B為適宜的塞子，D、E及I為細玻璃導管，F為刻度精密至0.1ml、容量為100ml的量氣管主體，G為三通活塞，H為氣體進出口，J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接，后者再與平衡瓶連接。

測定法　先將銅絲節（取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的銅絲卷並剪成長約10mm的小節）裝滿于吸收器A中，用塞B塞緊，再將氨-氯化銨溶液（取氯化銨150g，加水200ml，隨攪隨小心加濃氨溶液200ml，混勻）導入，使充滿A並部分留于C中，再將飽和氯化鈉溶液注入平衡瓶J中，提高平衡瓶，使飽和氯化鈉溶液充滿F，多余溶液由H流出，轉動G接通量氣管與吸收器，下降平衡瓶使吸收器中的溶液全部充滿導管D、E、I和活塞G的入口，立即關閉活塞，如有氣體和部分氨-氯化銨溶液進入量氣管時，可提高平衡瓶轉動活塞，使由H排出。

將供試品鋼瓶接上減壓閥（專供氧氣用），后者出口接上橡膠管，小心微開鋼瓶氣閥，再開減壓閥使氧氣噴放1分鍾后，調整至較弱的氣流。

將橡膠管另一端連接在氣體進出口H上，俟量氣管裝滿本品后，關閉G並立即拆去氣體進出口H上的橡膠管，靜置數分鍾，轉動G接通氣體進出口H，將平衡瓶徐徐升降（為防止吸入外界空氣，應注意使平衡瓶內的液面略高于量氣管內的液面），使量氣管內的液面恰達刻度100ml處。轉動G接通量氣管與吸收器，舉起平衡瓶使供試品進入吸收器A中，當飽和氯化鈉溶液流經導管I並充滿導管D時，關閉G並將吸收器A小心充分振搖5～10分鍾，俟氣體被吸收近完畢時（所剩者為氮或其他不被吸收的氣體），轉動G接通量氣管與吸收器，降低平衡瓶，將剩余氣體由吸收器轉入量氣管中，當氨-氯化銨溶液充滿吸收器A並經導管D、E與I通過活塞G時，關閉活塞。

約5分鍾后，調節平衡瓶的液面使量氣管內的氣體壓力與大氣壓力一致，讀出量氣管內的液面刻度，算出供試品的含量。

為了檢查氧是否完全被吸收，應重復上述操作，自”轉動G接通量氣管與吸收器，舉起平衡瓶”起，依法操作，至剩余的氣體體積恒定為止（二次差不大于0.05ml）。

檢查或測定前，應先將供試品鋼瓶在試驗室温度下放置6小時以上。

【類別】

用于缺氧的預防和治療。

【貯藏】

置耐壓鋼瓶內，在36℃以下保存。