鹽酸賽庚啶片 同鹽酸賽庚啶

英文名:Cyproheptadine Hydrochloride Tablets | 拼音:Yansuan Saigengding Pian | 類別:同鹽酸賽庚啶 | 藥典頁碼:1377

本品含無水鹽酸賽庚啶(C21H21N·HCl)應為標示量的93.0%~107.0%。

【性狀】

本品為白色片。

【鑑別】

(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的結果。

(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏鬥中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷10ml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經鋪有脱脂棉與無水硫酸鈉的濾器濾過,濾液蒸發至干,取殘渣,依法測定(通則0402)。本品的紅外光吸收圖譜應與鹽酸賽庚啶對照品同法制備的圖譜一致。

(3)取本品的細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),加水7ml,振搖使鹽酸賽庚啶溶解,濾過,濾液顯氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。

【檢查】

含量均勻度 取本品1片,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→50)2.0ml,振搖使崩解后,照含量測定項下的方法,自”加無水乙醇約50ml”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。

溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。

溶出條件 以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鍾50轉,依法操作,經30分鍾時取樣。

供試品溶液 取溶出液適量,濾過,取續濾液。

對照品溶液 取鹽酸賽庚啶對照品約11mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。

色譜條件 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸二氫鉀緩衝液(取磷酸二氫鉀6.12g,加水900ml使溶解,用磷酸調節pH值至4.5,用水稀釋至1000ml)-乙腈(60:40)為流動相;檢測波長為285nm;進樣體積25μl。

系統適用性要求 理論板數按賽庚啶峰計算不低于2000,拖尾因子不得過2.5。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,照高效液相色譜法(通則0512)測定,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每片的溶出量。

限度 標示量的80%,應符合規定。

其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

【含量測定】

照紫外-可見分光光度法(通則0401)。

供試品溶液 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶1.5mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→50)2.0ml,振搖2~3分鍾,加無水乙醇約50ml,振搖10分鍾,使鹽酸賽庚啶溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。

測定法 取供試品溶液,在286nm的波長處測定吸光度,按C21H21N·HCl的吸收系數()為353計算。

【類別】

同鹽酸賽庚啶。

【規格】

2mg(按C21H21N·HCl計)

【貯藏】

遮光,密封保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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