鹽酸賽庚啶 抗組胺藥

英文名:Cyproheptadine Hydrochloride | 拼音:Yansuan Saigengding | 類別:抗組胺藥 | 藥典頁碼:1376

本品為1-甲基-4-(5H-二苯並[a,d]環庚三烯-5-亞基)哌啶鹽酸鹽倍半水合物。按無水物計算,含C21H21N·HCl不得少于98.5%。

【性狀】

本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。

本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶。

【鑑別】

(1)取本品適量,加無水乙醇溶解並稀釋制成每1ml中約含16μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收;286nm波長處的吸光度與264nm波長處的吸光度的比值應為1.6~1.8。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集404圖)一致。

(3)本品的飽和水溶液顯氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。

【檢查】

酸度 取本品1.00g,加水25ml,振搖,加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.15ml。

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品適量,加流動相A溶解並稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。

對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。

系統適用性溶液 取雜質Ⅰ對照品約2mg,置100ml量瓶中,加流動相A適量使溶解,加供試品溶液1ml,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。

色譜條件 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸二氫鉀緩衝液(取磷酸二氫鉀6.12g,加水900ml使溶解,用磷酸調節pH值至4.5,用水稀釋至1000ml)-乙腈(6:4)作為流動相A,以磷酸二氫鉀緩衝液-乙腈(4:6)作為流動相B,按下表進行梯度洗脱;檢測波長為230nm;進樣體積10μl。

系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,雜質Ⅰ峰與賽庚啶峰之間的分離度應大于7.0。

測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(0.15%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍(0.5%),小于對照溶液主峰面積0.5倍的峰忽略不計。

水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分應為7.0%~9.0%。

熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】

取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10ml與醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.39mg的C21H21N·HCl。

【類別】

抗組胺藥。

【貯藏】

遮光,密封保存。

【制劑】

鹽酸賽庚啶片

附:

雜質Ⅰ

C21H23NO 305.41

1-甲基-4-(5H-二苯並[a,d]環庚三烯-5-羥基)哌啶

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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