本品含鹽酸雷尼替丁按雷尼替丁(C13H22N4O3S)計算,應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。
【鑑別】
(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。
【檢查】
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水振搖使鹽酸雷尼替丁溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
定位溶液 取阿司帕坦適量,加水溶解並稀釋制成每1ml約含0.37mg的溶液。
系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸雷尼替丁有關物質項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,扣除相對保留時間0.15之前的輔料峰與阿司帕坦峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計。
干燥失重 取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在80℃減壓干燥4小時,減失重量不得過2.0%(通則0831)。
其他 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量(約相當于雷尼替丁20mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加水振搖使鹽酸雷尼替丁溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,並將結果乘以0.8961。
【類別】
同鹽酸雷尼替丁。
【規格】
每袋1.5g(含C13H22N4O3S 0.15g)
【貯藏】
遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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