本品為鹽酸硫必利的滅菌水溶液。含鹽酸硫必利按硫必利(C15H24N2O4S)計算,應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為無色的澄明液體。
【鑑別】
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)本品顯氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。
【檢查】
pH值 應為4.0~6.0(通則0631)。
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸硫必利有關物質項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.1%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(0.3%),小于對照溶液主峰面積0.5倍的色譜峰忽略不計。
N,N-二乙基乙二胺 照薄層色譜法(通則0502)試驗。
供試品溶液 取本品,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含硫必利36mg的溶液,搖勻。
對照品溶液、色譜條件與測定法 見鹽酸硫必利N,N-二乙基乙二胺項下。
結果判定 供試品溶液如顯N,N-二乙基乙二胺的斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(0.1%)。
細菌內毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg硫必利中含內毒素的量應小于1.5EU。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取有關物質項下的供試品溶液。
對照品溶液 取鹽酸硫必利對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含1.1mg的溶液。
色譜條件 見有關物質項下。檢測波長為287nm。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,並將結果乘以0.9。
【類別】
同鹽酸硫必利。
【規格】
2ml:100mg(按C15H24N2O4S計)
【貯藏】
遮光,密閉保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
免責聲明:本「西藥」專區內容僅供健康知識參考,不構成任何醫療診斷、治療建議或醫患關係。藥品資訊不代表個別診療意見,如有不適請儘速求診註冊醫生或急症室。