C22H22N2O8·HCl 478.89
本品為6-亞甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-並四苯甲酰胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含美他環素(C22H22N2O8)不得少于87.0%。
【性狀】
本品為黃色結晶性粉末;無臭。
本品在水或甲醇中略溶。
【鑑別】
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)取本品,加水溶解並稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm、282nm和241nm的波長處有最大吸收,在264nm和222nm的波長處有最小吸收。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1026圖)一致。
(4)本品的水溶液顯氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。
【檢查】
酸度 取本品0.10g,加水10ml超聲使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液。
系統適用性溶液 取土黴素對照品與美他環素對照品各適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩衝液[0.25mol/L醋酸銨溶液-0.1mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液-三乙胺(100:10:1),用冰醋酸調節pH值至8.3]-乙腈(85:15)為流動相;柱温為35℃;檢測波長為280nm;進樣體積20μl。
系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,土黴素峰與美他環素峰間的分離度應大于6.0。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.2倍(1.2%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%)。
雜質吸光度 取本品,加1mol/L鹽酸甲醇溶液(1→100)溶解並定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在490nm的波長處測定,吸光度不得過0.20。
干燥失重 取本品0.2~0.3g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.5%(通則0831)。
熾灼殘渣 不得過0.2%(通則0841)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液。
對照品溶液 取美他環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液。
系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C22H22N2O8的含量。
【類別】
四環素類抗生素。
【貯藏】
遮光,密封保存。
【制劑】
(1)鹽酸美他環素片 (2)鹽酸美他環素膠囊
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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