本品含鹽酸布桂嗪(C17H24N2O·HCl)應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為白色或類白色片。
【鑑別】
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸布桂嗪0.1g),加水5ml振搖使鹽酸布桂嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸布桂嗪項下的鑑別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。
【檢查】
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品細粉適量,加流動相適量,充分振搖使鹽酸布桂嗪溶解,並用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸布桂嗪0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
系統適用性溶液 取本品細粉適量(約相當于鹽酸布桂嗪50mg),加1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,放置24小時,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,濾過,量取1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件、系統適用性要求與測定法 見鹽酸布桂嗪有關物質項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ保留時間一致的色譜峰,其峰面積乘以0.68后不得大于對照溶液主峰面積(0.5%);其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。
溶出條件 以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鍾75轉,依法操作,經30分鍾時取樣。
測定法 取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在252nm的波長處測定吸光度,按C17H24N2O·HCl的吸收系數()為671計算每片的溶出量。
限度 標示量的70%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。
供試品溶液 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液,振搖使鹽酸布桂嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。
測定法 取供試品溶液,在252nm的波長處測定吸光度,按C17H24N2O·HCl的吸收系數()為671計算。
【類別】
同鹽酸布桂嗪。
【規格】
30mg
【貯藏】
密封,在干燥處保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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