本品每片中含氫氧化鋁[Al(OH)3]應為0.177~0.219g;含三硅酸鎂按氧化鎂(MgO)計算,應為0.020~0.027g。
【處方】
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
取本品的細粉適量(約相當于6片),加稀鹽酸30ml,微温,濾過,濾液照下述方法進行(1)(2)項試驗。
(1)取上述濾液4ml,加氨試液使成鹼性,即生成白色膠狀沉澱,加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉澱即顯櫻紅色。
(2)取上述濾液4ml,加氫氧化鈉試液使成鹼性,即生成白色膠狀沉澱;再加氫氧化鈉試液3ml,沉澱部分溶解,濾過,沉澱用水洗淨后,加碘試液,即顯紅棕色。
(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。
供試品溶液 取本品10片,研細,粉末置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,用玻璃棒將樣品充分攪拌,潤濕均勻,加三氯甲烷25ml,超聲約30分鍾,過濾,濾液蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,微孔濾膜濾過。
對照品溶液 取硫酸阿託品對照品,加甲醇溶解並稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。
色譜條件 採用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-濃氨溶液(17:2:1)為展開劑。
測定法 吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液,放置片刻,噴以10%亞硝酸鈉溶液。
結果判定 供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致。
【檢查】
制酸力 取含量測定氫氧化鋁項下的細粉適量(約相當于氫氧化鋁0.50g),置250ml溶出杯(通則0931溶出度與釋放度測定法第三法裝置)中,取預熱至37℃的水190ml,先加入少量水使粉末均勻潤濕,再邊振搖邊緩慢加入剩余的水,以每分鍾200轉的轉速,攪拌2分鍾后,精密加入鹽酸滴定液(1mol/L)10ml,攪勻,分別于10分鍾、20分鍾與30分鍾時測定溶液的pH值(通則0631),分別不得低于1.6、2.0、2.7,且均不得高于4.0。繼續精密加入鹽酸滴定液(1mol/L)20ml,繼續攪拌反應1小時,停止攪拌,將溶液轉移至燒杯中,用少量水分次洗滌溶出杯,洗液並入燒杯,將燒杯置磁力攪拌器上,在不斷攪拌的條件下,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定至pH值3.5。每片消耗鹽酸滴定液(1mol/L)不得少于6.0ml。
其他 除崩解時限應在鹽酸溶液(9→1000)中于10分鍾內全部崩解並通過篩網外,其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
氫氧化鋁 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于1/4片),加鹽酸2ml與水50ml,煮沸,放冷,濾過,殘渣用水洗滌3次,每次10ml;合並濾液與洗液,滴加氨試液至恰析出沉澱,再滴加稀鹽酸使沉澱恰溶解,加醋酸-醋酸銨緩衝液(pH 6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05 mol/L)25 ml,煮沸10分鍾,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黃色轉變為紅色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于3.900mg的Al(OH)3。
氧化鎂 精密稱取含量測定氫氧化鋁項下細粉適量(約相當于1片),加鹽酸5ml與水50ml,加熱煮沸,加甲基紅指示液1滴,滴加氨試液使溶液由紅色變為黃色,再繼續煮沸5分鍾,趁熱濾過,濾渣用2%氯化銨溶液30ml洗滌,合並濾液與洗液,放冷,加氨試液10ml與三乙醇胺溶液(1→2)5ml,再加鉻黑T指示劑少量,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于2.015mg的MgO。
【類別】
抗酸藥。
【貯藏】
密封,在干燥處保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
免責聲明:本「西藥」專區內容僅供健康知識參考,不構成任何醫療診斷、治療建議或醫患關係。藥品資訊不代表個別診療意見,如有不適請儘速求診註冊醫生或急症室。