氫溴酸加蘭他敏片 同氫溴酸加蘭他敏

英文名:Galantamine Hydrobromide Tablets | 拼音:Qingxiusuan Jialantamin Pian | 類別:同氫溴酸加蘭他敏 | 藥典頁碼:995

本品含氫溴酸加蘭他敏(C17H21NO3·HBr)按加蘭他敏(C17H21NO3)計,應為標示量的90.0%~110.0%。

【性狀】

本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

【鑑別】

(1)取本品細粉適量(約相當于氫溴酸加蘭他敏10mg),加0.5%鉬酸銨溶液10ml,振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解,濾過,取濾液1ml置瓷蒸發皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即顯藍綠色。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品細粉適量(約相當于氫溴酸加蘭他敏10mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。

對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氫溴酸加蘭他敏有關物質項下。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計。

含量均勻度 以含量測定項下測定的每片含量計算,應符合規定(通則0941)。

溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。

溶出條件 以水100ml(4mg規格)或200ml(8mg規格)為溶出介質,轉速為每分鍾50轉,依法操作,經30分鍾時取樣。

供試品溶液 取溶出液適量,濾過,取續濾液。

對照品溶液 取氫溴酸加蘭他敏對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解並定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸加蘭他敏50μg的溶液。

測定法 取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在289nm的波長處分別測定吸光度,計算出每片的溶出量。

限度 標示量的80%,應符合規定。

其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品10片,分別置25ml(4mg規格)或50ml(8mg規格)量瓶中,加流動相適量振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。

對照品溶液 取氫溴酸加蘭他敏對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸加蘭他敏0.2mg的溶液。

系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。

測定法 取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每片含量,結果乘以0.7812,並求得10片的平均含量。

【類別】

同氫溴酸加蘭他敏。

【規格】

按C17H21NO3計 (1)4mg (2)8mg

【貯藏】

遮光,密閉保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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