氟烷 吸入麻醉藥

C₂HBrClF₃ 197.38

本品為1，1，1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。

加有0.01%（g/g）麝香草酚為穩定劑。

【性狀】

本品為無色、易流動的重質液體；有類似三氯甲烷的香氣。

本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類任意混合，在水中微溶。

相對密度　本品的相對密度（通則0601）為1.871～1.875。

【鑑別】

（1）取本品1ml，置試管中，加硫酸2ml后，本品應在酸層下面（與甲氧氟烷的區別）。

（2）本品顯有機氟化物的鑑別反應（通則0301）。

【檢查】

酸度　取本品20ml，加水20ml，振搖3分鍾后，分取水層，加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.10ml，應顯淡紫色。

滷化物與遊離滷素　取本品15ml，加新沸過的冷水30ml，振搖3分鍾后，照下述方法試驗。

（1）分取水層5ml，加水5ml，加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml，如發生渾濁，與對照液（取水層5ml，加水5ml，加硝酸1滴制成）比較，不得更濃。

（2）分取水層10ml，加碘化鎘試液1ml與澱粉指示液2滴，不得產生藍色。

麝香草酚　精密量取0.225%麝香草酚的四氯化碳溶液1 ml，用四氯化碳稀釋至10ml，搖勻，精密量取0.5 ml，置25 ml具塞比色管（甲）中；另精密量取0.225%麝香草酚的四氯化碳溶液1 ml，用四氯化碳稀釋至15 ml，搖勻，精密量取0.5 ml，置25 ml具塞比色管（乙）中；再精密量取供試品0.5 ml，置25 ml具塞比色管（丙）中。分別各加四氯化碳與硫酸鈦試液各5 ml，用力振搖30秒后，放置使分層；（丙）管下層顯出的黃褐色應在（甲）管與（乙）管之間（0.008%～0.012%）。

不揮發物　取本品50ml，置水浴上緩緩蒸發至干，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。

揮發性雜質　照氣相色譜法（通則0521）測定。

供試品溶液　取本品，即得。

對照品溶液　精密量取雜質Ⅰ對照品2μl，置盛有供試品溶液20ml的量瓶中，搖勻。

色譜條件　以磷酸三辛酯為固定液，塗布濃度為25%；柱温為50℃；進樣體積1～3μl。

系統適用性要求　理論板數按氟烷峰計算不低于750，氟烷與雜質Ⅰ峰的分離度應符合要求。

測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。

限度　供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照品溶液中雜質Ⅰ峰面積（0.01%）。

【類別】

吸入麻醉藥。

【規格】

（1）20ml　（2）100ml

【貯藏】

遮光，密封，在陰涼處保存。

附：

雜質Ⅰ

C₂Cl₃F₃ 187.38

1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷