咪達唑侖注射液 同咪達唑侖

英文名:Midazolam Injection | 拼音:Midɑzuolun Zhusheye | 類別:同咪達唑侖 | 藥典頁碼:958

本品為咪達唑侖添加適量鹽酸、氯化鈉制成的滅菌水溶液。含咪達唑侖(C18H13ClFN3)應為標示量的95.0%~105.0%。

【性狀】

本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。

【鑑別】

(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。

【檢查】

pH值應為2.9~3.7(通則0631)。

顏色 取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色或黃綠色2號標准比色液比較,不得更深。

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品適量(約相當于咪達唑侖5mg),置10ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液1ml,避光放置1小時,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

系統適用性溶液 取咪達唑侖對照品與雜質Ⅰ對照品各適量,加流動相溶解並稀釋制成每1ml中各約含10μg的溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩衝液(取同體積的0.1mol/L磷酸溶液與0.03mol/L三乙胺溶液混合,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節混合液的pH值至3.5)-甲醇(35:65)為流動相;檢測波長為220nm;柱温為40℃;進樣體積10μl。

系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,咪達唑侖峰與雜質Ⅰ峰的分離度應大于3.0。

測定法 取供試品溶液與對照溶液避光放置3小時,精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%),小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計。

細菌內毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg咪達唑侖中內毒素含量應小于8.3EU。

無菌 取本品,經薄膜過濾法處理,以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規定。

其他 應符合注射液項下有關的各項規定(通則0102)。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 精密量取本品適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,避光放置不少于2小時。

對照品溶液 取咪達唑侖對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,避光放置不少于2小時。

系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

【類別】

同咪達唑侖。

【規格】

(1)2ml:2mg (2)5ml:5mg (3)1ml:5mg (4)2ml:10mg

【貯藏】

遮光,密閉保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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