本品含枸櫞酸氯米芬(C26H28ClNO·C6H8O7)應為標示量的90.0%~110.0%。
【鑑別】
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm與290nm的波長處有最大吸收。
(2)本品的內容物顯枸櫞酸鹽的鑑別反應(通則0301)。
【檢查】
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。
溶出條件 以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質,轉速為每分鍾100轉,依法操作,經45分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液20ml,濾過,棄去初濾液10ml,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液與測定法 見含量測定項下。
限度 標示量的75%,應符合規定。
其他 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
【含量測定】
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。
供試品溶液 取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖30分鍾使枸櫞酸氯米芬溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取枸櫞酸氯米芬對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液,在290nm的波長處分別測定吸光度,計算。
【類別】
同枸櫞酸氯米芬。
【規格】
50mg
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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