枸櫞酸鈣 補鈣藥

英文名:Calcium Citrate | 拼音:Juyuansuangai | 類別:補鈣藥 | 藥典頁碼:935

C12H10Ca3O14·4H2O 570.50

本品為2-羥基-1,2,3-丙烷三羧酸鈣四水合物。按干燥品計算,含C12H10Ca3O14不得少于98.0%。

【性狀】

本品為白色結晶性粉末;無臭。

本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸中易溶。

【鑑別】

(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉澱。

(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的温度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉澱,沉澱在鹽酸中溶解。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1168圖)一致。

【檢查】

干燥失重 取本品,在150℃干燥4小時,減失重量為10.0%~13.3%(通則0831)。

酸中不溶物 取本品5.0g,加鹽酸10ml與水50ml,在水浴中加熱30分鍾使溶解,用4號垂熔玻璃坩堝濾過,殘渣用水10ml洗滌后,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過10mg(0.2%)。

重金屬 取本品1.0g,加水15ml與鹽酸2ml,溶解后,加濃氨溶液1.5ml,加醋酸鹽緩衝液(pH 3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽 取本品1.0g,加水23ml與鹽酸5ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。

氟化物 取本品2.0g,置連接有冷凝管的50ml蒸餾瓶中,加高氯酸5ml、水15ml與玻璃珠數粒;瓶塞具有2孔,分別插入裝有水的滴液漏鬥(下接毛細管)與温度計;毛細管前端與温度計汞球均插入液面之下,緩緩加熱至135℃,于加有水約5ml的液面下收集餾出液,再從滴液漏鬥通過毛細管逐滴注入水,使温度維持在135~140℃,繼續蒸餾至餾出液達75ml,用水衝洗冷凝管,並稀釋至80ml,搖勻,量取40ml置比色管中作為供試品溶液;另量取水40ml置另一比色管中作為對照溶液。在兩管中各加茜素磺酸鈉指示液0.1ml,于供試品溶液中滴加0.05mol/L氫氧化鈉溶液至與對照溶液顏色一致(剛顯紅色),再各加0.1mol/L鹽酸溶液1ml,供試品溶液中精密滴加0.025%硝酸釷溶液至淡紅色,記錄消耗的體積數,對照溶液中精密滴加相同體積的0.025%硝酸釷溶液,搖勻,再精密滴加氟對照溶液(每1ml含20μg的F),使溶液的顏色與供試品溶液一致,消耗氟對照溶液不得過1.5ml(<0.003%)。

【含量測定】

取本品約0.2g,精密稱定,加稀鹽酸2ml與水10ml溶解后,用水稀釋至100ml,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于8.307mg的C12H10Ca3O14。

【類別】

補鈣藥。

【貯藏】

密封保存。

【制劑】

枸櫞酸鈣片

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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