【性狀】
本品的內容物為黑色粉末或顆粒。
【鑑別】
取本品內容物0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩通入氧氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應產生明火），產生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉澱。
【檢查】
吸着力 （1）取干燥至恒重的本品內容物1.0g，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振搖5分鍾，立即用干燥的中速濾紙濾過，取續濾液10ml，加鹽酸1滴與碘化汞鉀試液5滴，不得發生渾濁。
（2）精密量取0.1%亞甲藍溶液50ml兩份，分別置100ml具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，強力振搖5分鍾，將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過，精密量取續濾液各25ml，分別置兩只250ml量瓶中，各加10%醋酸鈉溶液50ml，搖勻后，在不斷輕微振搖下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔10分鍾強力振搖1次，50分鍾后，分別用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鍾，分別用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液各100ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體積的差值不得少于1.2ml。
裝量差異 取本品，照膠囊劑裝量差異檢查方法（通則0103）檢查。每粒的裝量與標示量相比較，裝量差異限度為±10%，應符合規定。
微生物限度 取本品，照非無菌產品微生物限度檢查：微生物計數法（通則1105）和控制菌檢查法（通則1106）及非無菌藥品微生物限度標准（通則1107）檢查，應符合規定。
其他 應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。
【類別】
同藥用炭。
【規格】
0.3g
【貯藏】
密封保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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