本品為維庫溴銨的無菌凍干品。含維庫溴銨(C34H57BrN2O4)應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為白色或類白色疏松狀物。
【鑑別】
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2-二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。
(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉澱,分離,沉澱能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶。
【檢查】
溶液的澄清度 取本品5瓶,各加水1ml,2分鍾內應溶解,10分鍾內應澄清。
酸度 取本品,加水溶解制成每1ml中含維庫溴銨4.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.2。
干燥失重 取本品約0.15g(稱樣環境相對濕度不得過40%),在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.0%(通則0831)。
含量均勻度 以含量測定項下測得的每瓶含量計算,應符合規定(通則0941)。
細菌內毒素 取本品1瓶,加1ml細菌內毒素檢查用水溶解后,用鹽酸三羥甲基氨基甲烷緩衝液(pH 7.2)(取鹽酸三羥甲基氨基甲烷15.8g,加細菌內毒素檢查用水適量使溶解並稀釋至100ml,搖勻,作為溶液Ⅰ;取三羥甲基氨基甲烷1.2g,加細菌內毒素檢查用水適量使溶解並稀釋至10ml,搖勻,作為溶液Ⅱ。取溶液Ⅰ100ml與溶液Ⅱ10ml,加細菌內毒素檢查用水至550ml,搖勻,用0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至7.2,用無熱原的輸液瓶分裝,加塞壓蓋后121℃滅菌15分鍾。)適量稀釋,依法檢查(通則1143),每1mg維庫溴銨中含內毒素的量應小于4.0EU。
無菌 取本品,分別加滅菌水溶解制成每1ml中含維庫溴銨2mg的溶液,依法檢查(通則1101),應符合規定。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品10瓶,分別精密加入0.01mol/L鹽酸溶液2ml,超聲使維庫溴銨溶解。
對照品溶液 取維庫溴銨對照品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-氯化銨溶液(取氯化銨1.6g與濃氨溶液8ml,加0.25mol/L高氯酸溶液溶解並稀釋至200ml,混勻)(800:200)為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積10μl。
系統適用性要求 理論板數按維庫溴銨峰計算不低于3000,維庫溴銨峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每瓶的含量,並求得10瓶的平均含量。
【類別】
肌松藥。
【規格】
4mg
【貯藏】
密閉,在陰涼處保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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