本品含依普黃酮(C18H16O3)應為標示量的93.0%~107.0%。
【性狀】
本品為白色或類白色片。
【鑑別】
(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微温振搖10分鍾,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鍾,顯黃色。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)取本品細粉適量,加無水乙醇微温振搖,使依普黃酮溶解,放冷,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含依普黃酮10μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm與298nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收。
【檢查】
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
溶出條件 以1.0%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鍾100轉,依法操作,經60分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取依普黃酮對照品約10mg,精密稱定,置1000ml量瓶中,加溶出介質約600ml,置温水浴中超聲20分鍾,使依普黃酮溶解,放冷,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液適量,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。
限度 標示量的70%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依普黃酮40mg),置200ml量瓶中,加甲醇約150ml,超聲20分鍾,使依普黃酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見依普黃酮含量測定項下。
【類別】
同依普黃酮。
【規格】
0.2g
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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