本品含依託度酸(C17H21NO3)應為標示量的95.0%~105.0%。
【性狀】
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【鑑別】
(1)取本品細粉適量,加乙醇溶解並稀釋制成每1ml中含依託度酸5μg的溶液,濾過,續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與280nm的波長處有最大吸收,在247nm的波長處有最小吸收。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品細粉適量,加乙腈溶解並稀釋制成每1ml中含依託度酸0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。
對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液。
系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依託度酸有關物質項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質Ⅰ與雜質Ⅱ(二者保留時間相同)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%),其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.2%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍(1.0%)。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。
溶出條件 以磷酸鹽緩衝液(pH 6.8)(取0.2mol/L磷酸二氫鉀250ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液112ml,加水至1000ml)900ml為溶出介質,轉速為每分鍾100轉,依法操作,經30分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液適量濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液。
對照品溶液 取依託度酸對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解並定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在278nm的波長處分別測定吸光度。
限度 標示量的80%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依託度酸50mg),置250ml量瓶中,加流動相適量,振搖使依託度酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
對照品溶液 取依託度酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。
系統適用性溶液 取依託度酸對照品與雜質Ⅰ對照品各適量,加流動相溶解並稀釋制成每1ml中約含依託度酸0.2mg與雜質Ⅰ10μg的混合溶液。
色譜條件 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-磷酸(500:500:0.25)為流動相;流速為每分鍾1.5ml;檢測波長為274nm;系統適用性溶液進樣體積20μl,其他溶液進樣體積10μl。
系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,雜質Ⅰ峰和依託度酸峰間的分離度應符合要求。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
【類別】
同依託度酸。
【規格】
(1)0.2g (2)0.4g
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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