本品含依託紅黴素按紅黴素(C37H67NO13)計算,應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
取本品1片,研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依託紅黴素項下的鑑別(1)試驗,顯相同的結果。
【檢查】
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
溶出條件 以含0.2%的十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質(50mg,62.5mg規格,溶出介質為600ml),轉速為每分鍾75轉,依法操作,經45分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅黴素83μg的溶液。
對照溶液 取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于平均片重),加乙醇適量(按標示量每25mg紅黴素加乙醇5ml)溶解后,按標示量用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅黴素83μg的溶液,濾過,取續濾液。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液各5ml,分別精密加入硫酸溶液(75→100)5ml,搖勻,放置30分鍾,冷卻后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在482nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。
限度 70%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于紅黴素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸鹽緩衝液(pH 7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全。精密量取上清液適量,照依託紅黴素項下的方法測定,即得。
【類別】
同依託紅黴素。
【規格】
按C37H67NO13計 (1)50mg(5萬單位) (2)62.5mg(6.25萬單位) (3)0.125g(12.5萬單位)
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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