本品為泛影酸與等分子葡甲胺制成的滅菌水溶液。含泛影葡胺(C11H9I3N2O4·C7H17NO5)應為標示量的95.0%~105.0%。
【性狀】
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
【鑑別】
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。
(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉澱,隨即溶解成棕紅色溶液。
(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。
供試品溶液 取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影葡胺3mg的溶液。
對照品溶液 取泛影酸對照品20mg,加0.04%氫氧化鈉溶液10ml使溶解。
色譜條件 採用硅膠HF254薄層板,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)為展開劑。
測定法 吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。
結果判定 供試品溶液所顯主斑點的位置應與對照品溶液的主斑點相同。
【檢查】
pH值 應為6.0~7.6(通則0631)。
顏色 取本品,與黃色6號標准比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
遊離碘 取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,照泛影酸項下遊離碘的方法檢查,應符合規定。
碘化物 取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鍾,析出沉澱,濾過,沉澱用水5ml洗滌;合並濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液各1ml,振搖,靜置分層。三氯甲烷層如顯色,與0.0013%碘化鉀溶液(每1ml相當于10μg的I)4.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深。
遊離胺 照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。
0.1%鹽酸萘乙二胺溶液 臨用新制。取鹽酸萘乙二胺0.1g,置100ml量瓶中,加水30ml溶解后,用1,2-丙二醇稀釋至刻度,搖勻。
供試品溶液 取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),置50ml量瓶中,用水稀釋至5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml與二甲基亞碸25ml,搖勻,置冰浴中放置5分鍾,緩緩加入鹽酸2ml,搖勻,放置5分鍾,加2%亞硝酸鈉溶液2ml,搖勻,放置5分鍾,加8%氨基磺酸溶液1ml,搖勻,放置5分鍾,加0.1%鹽酸萘乙二胺溶液2ml,搖勻,將量瓶從冰浴中取出,置22~25℃水浴中放置10分鍾,時時振搖,加二甲基亞碸稀釋至刻度,搖勻。
空白溶液 取水5ml,置50ml量瓶中,照供試品溶液自”加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml與二甲基亞碸25ml”起,同法制備。
測定法 以空白溶液作為空白,取供試品溶液5分鍾內在470nm的波長處測定吸光度。
限度 吸光度不得過0.40。
葡甲胺 取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),結果除以24.9,即得供試品中含有葡甲胺(C7H17NO5)的濃度(g/ml)。含C7H17NO5應為泛影葡胺標示量的22.9%~25.3%。
熱原 取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩緩注射3ml,應符合規定。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
【含量測定】
精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,照泛影酸項下的方法,自”加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的C11H9I3N2O4·C7H17NO5。
【類別】
診斷用藥。
【規格】
(1)1ml:0.3g (2)20ml:12g (3)20ml:15.2g (4)50ml:30g (5)50ml:32.5g (6)100ml:60g (7)100ml:65g (8)200ml:130g
【貯藏】
遮光,密閉保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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