C6H6O2 110.11
本品按干燥品計算,含C6H6O2不得少于99.5%。
【性狀】
本品為白色或類白色的針狀結晶或粉末或薄片;微有特臭;在日光或空氣中即緩緩變成粉紅色。
本品在水或乙醇中極易溶解,在乙醚或甘油中易溶。
熔點 本品的熔點(通則0612)為109~111℃。
【鑑別】
(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯紫藍色;再加氨試液數滴,變為棕黃色。
(2)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml使溶解,加三氯甲烷1滴,加熱即顯深紅色,再加微過量的鹽酸,變為淡黃色。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集206圖)一致。
【檢查】
酸鹼度 取本品2.5g,加新沸冷水25 ml使溶解,分取10ml,加溴酚藍溶液(取溴酚藍0.5g,加0.1 mol/L氫氧化鈉溶液3ml與乙醇10ml,加熱使溶解,放冷后,用乙醇稀釋至100ml)50μl,加不多于0.05 ml的0.1 mol/L鹽酸溶液或0.1 mol/L氫氧化鈉溶液均可使指示劑的顏色發生改變。
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取鄰苯二酚對照品與苯酚對照品各適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中各約含1μg的混合溶液。
系統適用性溶液 取間苯二酚、鄰苯二酚與苯酚各適量,加水溶解並稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的混合溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩衝液(取磷酸氫二鈉1.8g、磷酸二氫鉀2.8g與庚烷磺酸鈉1.0g,加水溶解並稀釋至1000ml,用磷酸溶液調節pH值至6.0)-甲醇(70:30)為流動相;檢測波長為276nm;進樣體積20μl。
系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,間苯二酚峰、鄰苯二酚峰與苯酚峰之間的分離度均應符合要求,理論板數按間苯二酚峰計算不低于5000。
測定法 精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的6倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與鄰苯二酚峰和苯酚峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,均不得過0.1%;其他雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
干燥失重 取本品,置硅膠干燥器中干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
熾灼殘渣 不得過0.05%(通則0841)。
【含量測定】
取本品約0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)30ml,再加水50ml與鹽酸5ml,立即密塞,振搖,在暗處靜置15分鍾,注意開啓瓶塞,加碘化鉀試液5ml,立即密塞,搖勻,在暗處靜置15分鍾,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加澱粉指示液1ml,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于1.835mg的C6H6O2。
【類別】
消毒防腐藥。
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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