吡哌酸 喹諾酮類抗菌藥

C₁₄H₁₇N₅O₃·3H₂O 357.36

本品為8-乙基-5-氧代-5，8-二氫-2-（1-哌嗪基）吡啶並［2，3-d］嘧啶-6-羧酸三水合物。按無水物計算，含C₁₄H₁₇N₅O₃不得少于98.5%。

【性狀】

本品為微黃色至黃色的結晶性粉末；無臭。

本品在甲醇中微溶，在水中極微溶解，在乙醇或乙醚中不溶；在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。

【鑑別】

（1）取本品與吡哌酸對照品各適量，分別加流動相溶解並稀釋制成每1 ml中約含0.1 mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

（2）取本品，加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解並稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在275nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集189圖）一致。

【檢查】

鹼性溶液的澄清度　取本品0.50g，加氫氧化鈉試液10ml溶解后，溶液應澄清（通則0902）。

有關物質　照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液　取本品適量，加流動相溶解並稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。

對照溶液　精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.6μg的溶液。

系統適用性溶液　取吡哌酸適量，加流動相溶解並稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液，置敞口玻璃容器中，在紫外光下5cm處照射3小時（30W）或6小時（15W），得吡哌酸與其降解雜質的混合溶液（其中與主峰相對保留時間0.8和1.2處雜質的量不少于0.2%）。

靈敏度溶液　精密量取對照溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.06μg的溶液。

色譜條件　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以枸櫞酸癸烷磺酸鈉溶液（取枸櫞酸5.7g、癸烷磺酸鈉1.7g，加水溶解並稀釋至1000ml）-乙腈-甲醇（60：20：20）為流動相；檢測波長為275nm；進樣體積20μl。

系統適用性要求　系統適用性溶液色譜圖中，吡哌酸峰的保留時間約為18分鍾，吡哌酸峰與其相對保留時間0.8和1.2處雜質峰間的分離度應分別大于4.5和3.5。靈敏度溶液色譜圖中，主成分峰峰高的信噪比應大于10。

測定法　精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。

限度　供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質的峰面積不得大于對照溶液的主峰面積（0.2%）；各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍（1.0%），小于對照溶液主峰面積0.25倍的峰忽略不計。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量應為15.0%～16.0%（通則0831）。

熾灼殘渣　取本品1.0g，置鉑坩堝中，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。

重金屬　取本品1.0g，置鉑金坩堝中，緩緩熾灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5～1.0ml，使恰濕潤，低温加熱至硫酸除盡后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，在500～600℃熾灼使完全炭化，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】

取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于30.33mg的C₁₄H₁₇N₅O₃。

【類別】

喹諾酮類抗菌藥。

【貯藏】

密封保存。

【制劑】

（1）吡哌酸片　（2）吡哌酸膠囊