本品為頭孢尼西鈉的無菌粉末。按無水物計算，含頭孢尼西（C18H18N6O8S3）應為83.2%～97.0%；按平均裝量計算，含頭孢尼西（C18H18N6O8S3）應為標示量的90.0%～110.0%。
【性狀】
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。
【鑑別】
照頭孢尼西鈉項下的鑑別試驗，顯相同的結果。
【檢查】
溶液的澄清度 取本品5瓶，按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液，立即依法檢查，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標准液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。
吸光度 取本品5瓶，按標示量分別加水溶解並定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在425nm的波長處測定，吸光度均不得過0.10。
有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。臨用新制。
供試品溶液 取本品適量，加流動相溶解並稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。
系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度 見頭孢尼西鈉有關物質項下。
頭孢尼西聚合物 照分子排阻色譜法（通則0514）測定。臨用新制。
供試品溶液 取本品約0.2g，精密稱定，置10ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻。
對照溶液、系統適用性溶液（1）、系統適用性溶液（2）、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度 見頭孢尼西鈉中頭孢尼西聚合物項下。
不溶性微粒 取本品，按標示量加微粒檢查用水制成每1ml中含40mg的溶液，依法檢查（通則0903），標示量為1.0g以下的折算為每1.0g樣品中含10μm及10μm以上的微粒不得過6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得過600粒；標示量為1.0g以上（包括1.0g）每個供試品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得過6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得過600粒。
酸度、水分、細菌內毒素與無菌 照頭孢尼西鈉項下的方法檢查，均應符合規定。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定（通則0102）。
【含量測定】
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液 取裝量差異項下的內容物，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見頭孢尼西鈉含量測定項下。
【類別】
同頭孢尼西鈉。
【規格】
按C18H18N6O8S3計 （1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g
【貯藏】
密封，在陰涼干燥處保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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