C13H22N2O6S 334.39
本品為N,N,N-三甲基-3-[(N,N-二甲氨基)甲酰氧基]苯銨硫酸單甲酯鹽。按干燥品計算,含C13H22N2O6S不得少于98.0%。
【性狀】
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。
本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。
熔點 本品的熔點(通則0612)為143~149℃。
【鑑別】
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鍾,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。
(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧化氫溶液10滴,煮沸,冷卻,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試驗,即生成白色沉澱。
【檢查】
酸鹼度 取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不應顯粉紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。
氯化物 取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml與硝酸銀試液3ml,不得立即顯渾濁。
硫酸鹽 取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標准硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.06%)。
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品,加水溶解並稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
系統適用性溶液 臨用新制。取供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,加5mol/L氫氧化鈉溶液50μl,放置5分鍾,加5mol/L鹽酸溶液50μl,用水稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)-乙腈(87:13)(含0.0015mol/L庚烷磺酸鈉)為流動相;檢測波長為215nm;進樣體積10μl。
系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,雜質Ⅰ的相對保留時間約為0.45。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰保留時間一致的色譜峰,其峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。
雜質吸光度 取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.15。
易氧化物 取本品0.10g,加水1.0ml使溶解,加高錳酸鉀滴定液(0.001mol/L)0.5ml,30秒鍾內不得褪色。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
【含量測定】
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加水90ml溶解后,加氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L)相當于6.688mg的C13H22N2O6S。
【類別】
抗膽鹼酯酶藥。
【貯藏】
遮光,密封保存。
【制劑】
甲硫酸新斯的明注射液
附:
雜質Ⅰ
C10H17NO5S 263.31
3-羥基-N,N,N-三甲基苯銨硫酸單甲酯鹽
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
免責聲明:本「西藥」專區內容僅供健康知識參考,不構成任何醫療診斷、治療建議或醫患關係。藥品資訊不代表個別診療意見,如有不適請儘速求診註冊醫生或急症室。