注射用艾司奧美拉唑鈉 同艾司奧美拉唑鈉

英文名:Esomeprazole Sodium for Injection | 拼音:Zhusheyong Aisi'aomeilazuona | 類別:同艾司奧美拉唑鈉 | 藥典頁碼:192

本品為艾司奧美拉唑鈉的無菌凍干品。含艾司奧美拉唑鈉按艾司奧美拉唑(C17H19N3O3S)計算,應為標示量的97.0%~109.0%。

【性狀】

本品為白色或類白色的塊狀物或粉末。

【鑑別】

(1)取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑40mg),加水5ml,振搖使溶解,作為供試品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二鈉溶液作為對照溶液;取供試品溶液與對照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸鎳溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟乙醇溶液1.0ml,混勻,放置1分鍾,供試品溶液與對照溶液均應呈無色至微黃色。同時做空白對照試驗,溶液應呈明顯的紅色。

(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。

磷酸鹽緩衝液(pH 11.0) 每1000ml中含磷酸鈉0.0028mol與磷酸氫二鈉0.011mol。

供試品溶液 取本品,加磷酸鹽緩衝液(pH 11.0)溶解並稀釋制成每1ml中約含艾司奧美拉唑0.01mg的溶液。

對照品溶液 取奧美拉唑對照品10mg,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩衝液(pH 11.4)(每1000ml中含磷酸鈉0.0179mol與磷酸氫二鈉0.0348mol)15ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,量取5ml,置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(pH 11.0)稀釋至刻度,搖勻。

色譜條件 用α1-酸性糖蛋白鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩衝液(pH 6.2)(每1000ml中含磷酸二氫鈉0.0174mol與磷酸氫二鈉0.00253mol)-乙腈(85:15)為流動相;檢測波長為280nm;流速為每分鍾0.6ml;進樣體積20μl。

系統適用性要求 對照品溶液色譜圖中,出峰順序依次為R-對映體與艾司奧美拉唑,艾司奧美拉唑峰保留時間約為4分鍾,兩峰之間的分離度應符合要求。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

結果判定 供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液中艾司奧美拉唑峰的保留時間一致。

(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】

鹼度 取本品1瓶,加0.9%氯化鈉溶液5.2ml振搖使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為10.0~11.0。

溶液的澄清度 取本品1瓶,加0.9%氯化鈉溶液5.2ml溶解后,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。

供試品溶液 取本品5瓶,加鑑別(2)項下的磷酸鹽緩衝液(pH 11.0)溶解並稀釋制成每1ml中約含艾司奧美拉唑0.1mg的溶液。

系統適用性溶液 取雜質Ⅰ對照品與奧美拉唑各適量,加磷酸鹽緩衝液(pH 11.0)溶解並稀釋制成每1ml中各約含0.5μg的混合溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Microspher C18,4.6mm×100mm,3μm或效能相當的色譜柱);以乙腈-磷酸鹽緩衝液(pH 7.4)(每1000ml中含磷酸二氫鈉0.001 23mol與磷酸氫二鈉0.002 98mol)-四丁基硫酸氫銨溶液[取四丁基硫酸氫銨6.8g,加1mol/L氫氧化鈉溶液20ml使溶解,用上述磷酸鹽緩衝液(pH 7.4)稀釋至1000ml](26:69:5)為流動相;檢測波長為280nm;進樣體積20μl。

系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,奧美拉唑峰的保留時間為7~8分鍾,奧美拉唑峰與雜質Ⅰ峰之間的分離度應大于3.0。

測定法 精密量取供試品溶液,注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,按峰面積歸一化法計算,雜質Ⅳ(相對保留時間約為0.26)不得過1.3%,雜質Ⅰ與雜質Ⅲ(相對保留時間約為1.5)均不得過0.9%,雜質Ⅱ(相對保留時間約為0.32)與雜質Ⅴ(相對保留時間約為0.34)均不得過0.3%,其他單個雜質不得過0.2%,雜質總量不得過2.6%,小于總峰面積0.05%的色譜峰忽略不計。

水分 取本品5瓶,照水分測定法(通則0832第一法2)測定,含水分不得過5.0%。

細菌內毒素 取本品,依法測定(通則1143),每1mg艾司奧美拉唑鈉中含內毒素的量應小于2.5EU。

其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品5瓶,加鑑別(2)項下的磷酸鹽緩衝液(pH 11.0)溶解並定量稀釋制成每1ml中約含艾司奧美拉唑0.1mg的溶液。

對照品溶液 取奧美拉唑對照品10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加鑑別(2)項下的磷酸鹽緩衝液(pH 11.4)15ml使溶解,用水稀釋至刻度。

系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

【類別】

同艾司奧美拉唑鈉。

【規格】

40mg(按C17H19N3O3S計)

【貯藏】

遮光,密閉保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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